Tạp chí Tim mạch học Việt Nam

Chi tiết bài viết

Mô tả chi tiết bài viết

Trang chủ
CA LÂM SÀNG Số phát hành: Số 115 BỆNH MẠCH VÀNH

Bất thường xuất phát động mạch vành trái từ động mạch phổi: Báo cáo hai trường hợp lâm sàng ở trẻ em

Phạm Văn Huệ: Bệnh viện Trung ương Huế; Nguyễn Tất Dũng: Bệnh viện Trung ương Huế; Hoàng Anh Tiến: Trường Đại học Y Dược, Đại học Huế; Nguyễn Xuân Hùng: Bệnh viện Trung ương Huế; Nguyễn Đăng Phước: Bệnh viện Trung ương Huế; Nguyễn Thị Hằng: Trường Cao đẳng Y tế Huế;
Xuất bản: tháng 6 30, 2025
Views: 75
DOI 10.58354/jvc.115.2025.931

Tóm tắt

Bất thường xuất phát động mạch vành trái từ động mạch phổi (ALCAPA) là một dị tật tim bẩm sinh hiếm gặp nhưng nguy hiểm, có thể dẫn đến suy tim và tử vong nếu không được chẩn đoán và xử trí kịp thời. Chúng tôi báo cáo hai trường hợp bệnh nhi được chẩn đoán và phẫu thuật ALCAPA thành công. Trường hợp thứ nhất là trẻ 4 tháng tuổi vào viện trong tình trạng suy tim nặng, thở máy, viêm phổi. Trường hợp thứ hai là trẻ 6 tháng tuổi, điều trị hồi sức tích cực 3 tháng vì viêm cơ tim tối cấp, được chẩn đoán ALCAPA muộn do siêu âm tim ban đầu không phát hiện. Cả hai trường hợp được phẫu thuật cắm lại động mạch vành trái và hồi phục tốt sau mổ.

Từ khóa
ALCAPA dị tật tim bẩm sinh suy tim siêu âm tim phẫu thuật tim.

Tài liệu tham khảo

1.
Dodge-Khatami A, Mavroudis C, Backer CL. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: collective review of surgical therapy. Ann Thorac Surg. 2002;74(3):946-955. doi:10.1016/s0003-4975(02)03633-0
DOI: doi.org/10.1016/s0003-4975(02)03633-0
2.
Mukai T, Waki K. Anomalous origin of the left coronary artery from the right pulmonary artery. Clin Case Rep. 2023;11(8):e7757. doi:10.1002/ccr3.7757
DOI: doi.org/10.1016/s0003-4975(02)03633-0
3.
Sinha SK, Verma CM, Krishna V, et al. ALCAPA in an Octogenarian Woman: An Enigma. Cardiol Res. 2015;6(3):289-291. doi:10.14740/cr400w
DOI: doi.org/10.22541/au.168424750.04087662/v1
4.
Harky A, Noshirwani A, Karadakhy O, Ang J. Comprehensive literature review of anomalies of the coronary arteries. J Card Surg. 2019;34(11):1328-1343. doi:10.1111/jocs.14228
DOI: doi.org/10.1002/ccr3.7757
5.
Rein AJ, Colan SD, Parness IA, Sanders SP. Regional and global left ventricular function in infants with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk: preoperative and postoperative assessment. Circulation. 1987;75(1):115-123. doi:10.1161/01.cir.75.1.115
DOI: doi.org/10.14740/cr400w
6.
Choudhry S, Raja MH, Maadullah M. A rare congenital cardiovascular abnormality presenting as respiratory distress in an infant. J Pak Med Assoc. 2012;62(9):969-971.
DOI: doi.org/10.14740/cr400w
7.
Harrison DJ, Kane DA, Emani SM, et al. Anomalous Left Coronary Artery Arising from the Pulmonary Artery (ALCAPA): The Critically Important Role of Color Flow Doppler in Identifying a Rare Intramural Course. CASE (Phila). 2022;6(3):119-123. doi:10.1016/j.case.2022.02.001
DOI: doi.org/10.1111/jocs.14228
8.
Chang RR, Allada V. Electrocardiographic and echocardiographic features that distinguish anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery from idiopathic dilated cardiomyopathy. Pediatr Cardiol. 2001;22(1):3-10. doi:10.1007/s002460010142
DOI: doi.org/10.1111/jocs.14228
9.
Robinson PJ, Sullivan ID, Kumpeng V, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk. Potential for false negative diagnosis with cross sectional echocardiography. Br Heart J. 1984;52(3):272-277. doi:10.1136/hrt.52.3.272
DOI: doi.org/10.1161/01.cir.75.1.115
10.
Alsoufi B, Sallehuddin A, Bulbul Z, et al. Surgical strategy to establish a dual-coronary system for the management of anomalous left coronary artery origin from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg. 2008;86(1):170-176. doi:10.1016/j.athoracsur.2008.03.032
DOI: doi.org/10.1161/01.cir.75.1.115
11.
Lange R, Vogt M, Hörer J, et al. Long-term results of repair of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery. Ann Thorac Surg. 2007;83(4):1463-1471. doi:10.1016/j.athoracsur.2006.11.005
12.
Zheng J, Ding W, Xiao Y, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in children: 15 years experience. Pediatr Cardiol. 2011;32(1):24-31. doi:10.1007/s00246-010-9798-2

Tệp

PDF
Lượt xem bài75
Lượt xem tài liệu0
Lượt tải xuống0
Chuyên mục CA LÂM SÀNG
Số phát hành Số 115
Category BỆNH MẠCH VÀNH
Trang 120-123
Chủ sở hữu bản quyền 2025 Journal of Vietnamese Cardiology

Cùng chuyên mục

Bài viết liên quan

Các bài trong chuyên đề «BỆNH MẠCH VÀNH».

Xem thêm bài viết

Giá trị NT-proBNP phản ánh kiểu hình tổn thương cơ tim trong hội chứng vành cấp: Kết quả từ một quần thể có tỷ lệ đau thắt ngực không ổn định cao

Mục tiêu: Khảo sát giá trị của NT-proBNP đối với các biểu hiện tổn thương cơ tim và mức độ tổn thương mạch vành trên chụp mạch vành, qua đó làm rõ...

Chi tiết bài báo
PDF
DOI: 10.58354/jvc.120.2026.1306
108
Đoàn Ngọc Anh; Nguyễn Quốc Khoa; Dương Thị Thu Hằng; Võ Lương Tài; Trương Thị Huyền; Đặng Thế Việt; Võ Phạm Minh Thư; Đặng Thị Phương Thảo

Đặc điểm lớp mỡ quanh tim và mối liên quan với một số yếu tố lâm sàng, cận lâm sàng ở người bệnh hội chứng vành mạn

Mục tiêu: Khảo sát đặc điểm của lớp mỡ quanh tim và tìm hiểu mối liên quan giữa lớp mỡ quanh tim với một số yếu tố lâm sàng, cận lâm sàng ở người bệnh hội chứng vành mạn. Phương pháp nghiên cứu: tiến cứu, mô tả cắt ngan...

Chi tiết bài báo
DOI: 10.58354/jvc.114.2025.907
158
Sengdao Chansamay; Đỗ Doãn Lợi; Nguyễn Khôi Việt

Nồng độ Homocystein ở người bệnh đái tháo đường type 2 có hội chứng động mạch vành mạn

Mục tiêu: Khảo sát nồng độ homocysteine huyết tương ở người bệnh đái tháo đường typ 2 có hội chứng động mạch vành mạn và tìm hiểu mối liên quan giữa nồng độ homocysteine với một số đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của n...

Chi tiết bài báo
DOI: 10.58354/jvc.114.2025.906
148
Trần Việt Cường; Đỗ Doãn Lợi

Nghiên cứu chức năng thất trái bằng siêu âm đánh dấu mô trên người bệnh hội chứng động mạch vành mạn chưa có chỉ định tái thông động mạch vành

Mục tiêu: Khảo sát chỉ số sức căng dọc thất trái (GLS) và mối liên quan của chỉ số này với một số thông số lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng động mạch vành mạn (HCĐMVM) chưa có chỉ định tái thông động mạch vàn...

Chi tiết bài báo
DOI: 10.58354/jvc.111.2024.866
117
Mai Thị Thương; Nguyễn Văn Thành; Đỗ Doãn Lợi