Tạp chí Tim mạch học Việt Nam

Chi tiết bài viết

Mô tả chi tiết bài viết

Trang chủ
Số phát hành:

Siêu âm tim đánh dấu mô cơ tim (speckle tracking) đánh giá ảnh hưởng sớm của hóa chất Anthracycline đến chức năng thất trái ở bệnh nhân Lơ xê mi cấp dòng tủy

Views: 3
doi:10.58354/jvc.80.2017.1082

Tóm tắt

Anthracycline là hóa chất phổ biến được sử dụng trong điều trị một số bệnh ung thư, trong đó có Lơ xê mi cấp dòng tủy, nhưng hóa chất này có thể gây các biến đổi ở mức tế bào và mô cơ tim. Đánh giá chức năng thất trái bằng siêu âm tim và tìm hiểu một số yếu tố liên quan tới suy chức năng thất trái giúp ích cho việc theo dõi điều trị trên nhóm bệnh nhân sử dụng Anthracycline. Nghiên cứu được thực hiện trên 28 bệnh nhân (19 nam) lần đầu tiên được chẩn đoán lơ xê mi cấp dòng tủy được điều trị theo phác đồ 3+7 (giai đoạn tấn công) và phác đồ ADE (giai đoạn tái tấn công) tại khoa Huyết Học bệnh viện Bạch Mai từ 10/ 2015 – tháng 11/2016. Chức năng thất trái được đánh giá bằng siêu âm tim theo phương pháp đánh dấu mô cơ tim và EF Simpson hai bình diện (biplane) trước và sau điều trị hóa chất Anthracycline. Kết quả: Có tình trạng giảm phân số tống máu EF và giảm giá trị tuyệt đối của sức căng cơ tim theo chiều dọc của thất trái (Global longitudinal strain_GLS), sự khác biệt có ý nghĩa thống kê với (p< 0,05). Sự giảm sức căng cơ tim toàn bộ theo chiều dọc sau điều trị có liên quan với nồng độ NT-pro BNP trước điều trị (p<0,05). Kết luận: Anthracycline gây giảm có ý nghĩa chức năng tâm thu thất trái ở giai đoạn sớm (sau chỉ 3 tháng điều trị) trên các bệnh nhân điều trị Lơ xê mi cấp dòng tủy, những thay đổi này có thể được xác định nhờ phương pháp đánh dấu mô cơ tim.

Từ khóa
Anthracycline siêu âm tim chức năng thất trái đánh dấu mô cơ tim.

Tài liệu tham khảo

1.
1. AF. Leite Moreira (2006). Current perspectives in diastolic dysfunction and diastolic heart failure. Heart Journal, 2006 May; 92(5): 712–718. doi: 10.1136/hrt.2005.062950.
2.
2. A. Mulrooney, M. W. Yeazel, T. Kawashima và cộng sự (2009). Cardiac outcomes in a cohort of adult survivors of childhood and adolescent cancer: retrospective analysis of the Childhood Cancer Survivor Study cohort. Bmj, 339, b4606.
3.
3. Bovelli, G. Plataniotis và F. Roila (2010). Cardiotoxicity of chemotherapeutic agents and radiotherapy- related heart disease: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol, 21 Suppl 5, v277-282.
4.
4. C. Nagueh SF, Gillebert TC, Marino PM, Oh JK, Otto AS, Waggoner AD, Flachskampf FA, MD, Pellikka PA, Evangelista A (2009). Recommendations for the evaluation of left ventricular diastolic function by echocardiography. Journal of the American Society of Echocardiography,
5.
5. Cascales, B. Sanchez-Vega, N. Navarro và cộng sự (2012). Clinical and genetic determinants of anthracycline-induced cardiac iron accumulation. Int J Cardiol, 154 (3), 282-286.
6.
6. C. S. Lipshultz SE, Gelber RD, et al (20. 1991). 20. Late cardiac effects of doxorubicin therapy for acute lymphoblastic leukemia in childhood. N Engl J Med, 324:808.
7.
7. Di Marco, G. Cassinelli và F. Arcamone (1981). The discovery of daunorubicin. Cancer Treat Rep, 65 Suppl 4, 3-8.
8.
8. D. Von Hoff, M. W. Layard, P. Basa và cộng sự (1979). Risk factors for doxorubicin-induced congestive heart failure. Ann Intern Med, 91 (5), 710-717.
9.
9. E. Kilickap S, Aksoy S, et al. (2005). Doxorubicin-induced second degree and complete atrioventricular block. Europace, 7:227.
10.
10. Echocardiographic Myocardial Strain Imaging for Early Detection of Cardiotoxicity in Patients Receiving Potentially Cardiotoxic Chemotherapy. American society of echocardiography. Up to date.
11.
11. J. A. Perez Fidalgo, L. Garcia Fabregat, A. Cervantes và cộng sự (2012). Management of chemotherapy extravasation: ESMO-EONS Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol, 23 Suppl 7, vii167-173.
12.
12. J. M. Goldberg, R. E. Scully, S. E. Sallan và cộng sự (2012). Cardiac Failure 30 Years after Treatment Containing Anthracycline for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. Journal of Pediatric Hematology/ Oncology, 34 (5), 395-397.
13.
13. J. S. Steinberg, A. J. Cohen, A. G. Wasserman và cộng sự (1987). Acute arrhythmogenicity of doxorubicin administration. Cancer, 60 (6), 1213-1218.
14.
14. K. B. Wojnowski L, Schirmer M, et al (2005). NAD(P)H oxidase and multidrug resistance protein genetic polymorphisms are associated with doxorubicin-induced cardiotoxicity. Circulation, 112:3754. 15. K. Shan, A. M. Lincoff và J. B. Young (1996). Anthracycline-induced cardiotoxicity. Ann Intern Med, 125 (1), 47-58.
15.
16. L. A. Smith, V. R. Cornelius, C. J. Plummer và cộng sự (2010). Cardiotoxicity of anthracycline agents for the treatment of cancer: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMC Cancer, 10, 337.
16.
17. L. Lang RM et al, (2015). Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: An update from the american society of echocardiography and the european association of cardiovascular imaging. JASE,
17.
18. L. Shapiro, P. H. Hardenbergh, R. Gelman và cộng sự (1998). Cardiac effects of adjuvant doxorubicin and radiation therapy in breast cancer patients. J Clin Oncol, 16 (11), 3493-3501.
18.
19. L. Babuin và A. S. Jaffe (2005). Troponin: The biomarker of choice for the detection of cardiac injury. Cmaj, 173 (10), 1191-1202.
19.
20. Luminari, A. Montanini, D. Caballero và cộng sự (2010). Nonpegylated liposomal doxorubicin (MyocetTM) combination (R-COMP) chemotherapy in elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL): Results from the phase II EUR018 trial. Ann Oncol, 21 (7), 1492-1499.
20.
21. M. Fernandez SF, Canty JM Jr (2011). takotsubo Cardiomyopathy Following Initial Chemotherapy Presenting with Syncope and Cardiogenic Shock – a Case Report and Literature Review. J Clinic Experiment Cardiol, 2:124,
21.
22. M. A. Grenier và S. E. Lipshultz (1998). Epidemiology of anthracycline cardiotoxicity in children and adults. Semin Oncol, 25 (4 Suppl 10), 72-85.
22.
23. M. Adamcova, M. Sterba, T. Simunek và cộng sự (2005). Troponin as a marker of myocardiac damage in drug-induced cardiotoxicity. Expert Opin Drug Saf, 4 (3), 457-472.
23.
24. M. M. Abu-Khalaf, V. Juneja, G. G. Chung và cộng sự (2007). Long-term assessment of cardiac function after dose-dense and -intense sequential doxorubicin (A), paclitaxel (T), and cyclophosphamide (C) as adjuvant therapy for high risk breast cancer. Breast Cancer Res Treat, 104 (3), 341-349.
24.
25. M. R. Bristow, P. D. Thompson, R. P. Martin và cộng sự (1978). Early anthracycline cardiotoxicity. Am J Med, 65 (5), 823-832.
25.
26. M. T. Otto AS (2008). Diastolic heart faillure Springer, pp 207.
26.
27. M. Volkova và R. Russell (2011). Anthracycline Cardiotoxicity: Prevalence, Pathogenesis and Treatment. Curr Cardiol Rev, 7 (4), 214-220.
27.
28. N. D. Floyd JD, Lobins RL, et al (2005). Floyd JD, Nguyen DT, Lobins RL, et al. Cardiotoxicity of cancer therapy. J Clin Oncol 23:7685.
28.
29. N. Singal PK (1998). Doxorubicin-induced cardiomyopathy. N Engl J Med, 339:900.
29.
30. P. Elliott (2006). Pathogenesis of cardiotoxicity induced by anthracyclines. Semin Oncol, 33 (3 Suppl 8), S2-7.
30.
31. P. K. Singal và N. Iliskovic (1998). Doxorubicin-induced cardiomyopathy. N Engl J Med, 339 (13), 900-905.
31.
32. P. K. Singal, C. M. Deally và L. E. Weinberg (1987). Subcellular effects of adriamycin in the heart: A concise review. J Mol Cell Cardiol, 19 (8), 817-828.
32.
33. P. K. Singal, N. Iliskovic, T. Li và cộng sự (1997). Adriamycin cardiomyopathy: pathophysiology and prevention. Faseb j, 11 (12), 931-936.
33.
34. S. Lipshultz SE, Gelber RD, et al. (1991). Late cardiac effects of doxorubicin therapy for acute lymphoblastic leukemia in childhood. . N Engl J Med 8, 324:380.
34.
35. RB (1989). Echocardiographic Insights into the Pathophysiology and prognostic significance of hypertensive cardiac hypertrophy. Am J Hypertens.
35.
36. R. Hayek, E. Speakman và E. Rehmus (2005). Acute doxorubicin cardiotoxicity. N Engl J Med, 352 (23), 2456-2457.
36.
37. R. D. Kwok JC (2003). Anthracyclines induce accumulation of iron in ferritin in myocardial and neoplastic cells: inhibition of the ferritin iron mobilization pathway. Mol Pharmacol, 63:849.
37.
38. R. D. Kwok JC (2004). Examination of the mechanism(s) involved in doxorubicin-mediated iron accumulation in ferritin: studies using metabolic inhibitors, protein synthesis inhibitors, and lysosomotropic agents. Mol Pharmacol, 65:181.
38.
39. S. M. Ewer và M. S. Ewer (2008). Cardiotoxicity profile of trastuzumab. Drug Saf, 31 (6), 459-467.
39.
40. S. M. Swain, F. S. Whaley và M. S. Ewer (2003). Congestive heart failure in patients treated with doxorubicin: a retrospective analysis of three trials. Cancer, 97 (11), 2869-2879.
40.
41. S. Tian, Hirshfield, K. M., Jabbour, S. K., Toppmeyer, D., Haffty, B. G., Khan, A. J., & Goyal (2014). Serum Biomarkers for the Detection of Cardiac Toxicity after Chemotherapy and Radiation Therapy in Breast Cancer Patients. Frontiers in Oncology, (4), 277.
41.
42. Sawaya H, Sebag IA, Plana JC, Januzzi JL, Ky B, Tan TC, et al. Assessment of echocardiography and biomarkers for the extended prediction of cardiotoxicity in patients treated with anthracyclines, taxanes, and trastuzumab. Circ Cardiovasc Imaging. 2012;5: 596–603. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.112.973321[PMC free article] [PubMed]
42.
43. T. Li và P. K. Singal (2000). Adriamycin-induced early changes in myocardial antioxidant enzymes and their modulation by probucol. Circulation, 102 (17), 2105-2110.
43.
44. V. D. G. W. Meinardi MT, van Veldhuisen DJ, et al. (1999). Detection of anthracycline-induced cardiotoxicity. . Cancer Treat Rev, 25:237.

Tệp

Article Views3
Document Views0
Downloads0