No translate

Nguyễn Thị Mai Ngọc; Nguyễn Thị Trang; Kim Ngọc Thanh; Nguyễn Tuấn Hải; Lê Thanh Tùng; Nguyễn Đoàn Thủy; Bùi Đình Tùng; Nguyễn Thị Ngọc Hồng; Đỗ Doãn Lợi; Trương Thanh Hương

doi:10.58354/jvc.8485.2018.1138

Home

NGHIÊN CỨU LÂM SÀNG Issue: Số 84+85 , 2019 BỆNH MẠCH VÀNH

No translate

Published: October 19, 2026

10.58354/jvc.8485.2018.1138

Abstract

No translate

Keywords

No translate

References

1. Scott S. A., Sangkuhl K., S tein C. M. et al. (2013). Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for CYP2C19 genotype and clopidogrel therapy: 2013 update. Clin Pharmacol Ther, 94(3), 317 - 323.

DOI: doi.org/10.1038/clpt.2013.105

2. Mega J. L., Simon T., Collet J. P. et al. (2010). Reduced – function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI : a meta - analysis. JAMA. 304 (16), 1821 - 1830.

DOI: doi.org/10.1001/jama.2010.1543

3. Baskett R. J., Cafferty F. H., Powell S. J., Kinsman R., Keogh B. E., Nashef S. A. (2006). Total arterial revascularization is safe: multicenter ten-year analysis of 71,470 coronary procedures. Ann Thorac Surg. 81(4), 1243 - 1248.

DOI: doi.org/10.1016/j.athoracsur.2005.12.005

4. Quách Hữu Trung (2014), Nghiên cứu tình trạng kháng aspirin ở bệnh nhân có yếu tố nguy cơ tim mạch cao,

Viện Nghiên cứu khoa học y dược lâm sàng 108. Hà Nội.

5. Boris T. I., Mareike Sausemuth H. I., Evangelos G. et al (2009). Dual Antiplatelet Drug Resistance Is a Risk Factor for Cardiovascular Events after Percutaneous Coronary Intervention. Clinical Chemistry. 55, 1171 - 1176.

DOI: doi.org/10.1373/clinchem.2008.115089

6. Đỗ Quang Huân, Hồ Tấn Thịnh (2013). Tỷ lệ không đáp ứng với điều trị thuốc chống kết tập tiểu cầu trên bệnh nhân được can thiệp động mạch vành qua da. Tạp chí Y học thực hành (878), 9 - 13.

7. Liu Mao et al (2013). Cytochrome CYP2C19 polymorphism and risk of adverse clinical events in clopidogrel-treated patients: A meta-analysis based on 23035 subjects. Archives of Cardiovascular Disease. 106, 517-527.

DOI: doi.org/10.1016/j.acvd.2013.06.055

8. Simon T., Verstuyft C., Mary-Krause M. et al. (2009). French Registry of Acute ST-elevation and Non-ST-elevation Myocardial Infarction (FAST-MI) Investigators. N Engl J Med. 360, 363 - 375.

DOI: doi.org/10.1056/nejmoa0808227

10.

9. Mega J. L., Close S. L., Wiviott S. D., Shen L., Walker J. R., Simon T., Antman E. M., Braunwald E., Sabatine M. S. (2010). Genetic variants in ABCB1 and CYP2C19 and cardiovascular outcomes after treatment with clopidogrel and prasugrel in the TRITON-TIMI 38 trial: a pharmacogenetic analysis. Lancet. 376(9749), 1312 - 1319.

DOI: doi.org/10.1016/s0140-6736(10)61273-1

11.

10. Lee S. S., Lee S. J. et al., (2007). Comparisons of CYP2C19 Genetic Polymorphisms Between Korean and Vietnamese Populations. Therapeutic Drug Monitoring. 29(4), 455 - 459.

DOI: doi.org/10.1097/ftd.0b013e31811f383c

12.

11. Veiga M. I., Asimus S., et al. (2009). Pharmacogenomics of CYP2A6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5 and MDR1 in Vietnam. Eur J ClinPharmacol. 65(4), 355 - 363.

DOI: doi.org/10.1007/s00228-008-0573-8

13.

12. Desta Z., Zhao X., Shin J. G. & Flockhart D. A. (2002). Clinical significance of the cytochrome P450 2C19 genetic polymorphism. Clin Pharmacokinet. 41, 913 - 958.

DOI: doi.org/10.2165/00003088-200241120-00002

14.

13. Xie H. G., Kim R. B., Wood A. J. & Stein C. M. (2001). Molecular basis of ethnic differences in drug disposition and response. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 41, 815 - 850.

DOI: doi.org/10.1146/annurev.pharmtox.41.1.815

15.

14. Jeong, Y. H. et al. (2011). Effect of CYP2C19*2 and *3 loss-of-function alleles on platelet reactivity and adverse clinical events in East Asian acute myocardial infarction survivors treated with clopidogrel and aspirin. Circ Cardiovasc Interv. 4, 585 - 594.

DOI: doi.org/10.1161/circinterventions.111.962555

16.

15. Karin Badavievich Mirzaev et al (2013). CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*17 allele and genotype frequencies in clopidogrel – treated patients with coronary heart disease from the Russian population. Biomeditsina. 2, 117 - 128

17.

16. Nguyễn Thị Minh Ngọc và cs. Xây dựng quy trình xác định đa hình gen CYP2C19 và gen ITGB3 ở bệnh nhân mạch vành. Luận văn tốt nghiệp Bác sỹ Nội trú. 2017.

18.

17. Kavita K. Shalia, Vinod K. Shah, Poonam Pawar et al (2013), Polymorphisms of MDR1, CYP2C19 and P2Y12 genes in Indian population: Effects on clopidogrel response. Indian Heart Journal. 65, 158 – 167

DOI: doi.org/10.1016/j.ihj.2013.02.012

19.

18. Xiang Xie, Yi - Tong Ma, Yi - Ning Yang.(2013). CYP2C19 Phenotype, Stent Thrombosis, Myocardial Infarction, and Mortality in Patients with Coronary Stent Placement in a Chinese Population. PLoS One. 8(3), 59344 - 59349.

DOI: doi.org/10.1371/journal.pone.0059344

Tác giả

Nguyễn Thị Mai Ngọc: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Nguyễn Thị Trang: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Kim Ngọc Thanh: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Nguyễn Tuấn Hải: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Lê Thanh Tùng: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Nguyễn Đoàn Thủy: Đại học Y Hà Nội; Bùi Đình Tùng: Đại học Y Hà Nội; Nguyễn Thị Ngọc Hồng: Đại học Y Hà Nội; Đỗ Doãn Lợi: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai; Trương Thanh Hương: Viện Tim mạch Việt Nam - Bệnh viện Bạch Mai;